“Dikaitkan dengan keamanan dan khasiat dari data fase I dan II di China dan III di Bandung. Untuk mendapatkan EUA pada intinya sudah ada kesepakatan yang diberikan oleh WHO,” ujarnya.
Dia menyatakan bahwa pihaknya akan menjunjung tinggi transparansi saat menjalani penyelesaian penelitian vaksin tersebut. Selain itu, BPOM juga akan terus proaktif untuk terus menanyakan perjalanan pembuatan vaksin agar selesai sesuai dengan waktu yang disepakati.
“Transparansi akan kita junjung tinggi. Kami juga proaktif dan untuk menyepakati waktu yang sudah kita sepakati bersama. Nanti klinikal trial akan berjalan terus. Uji klinik untuk vaksin akan terus berjalan,” kata dia.
Editor : Berli Zulkanedi
Artikel Terkait